Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Forsøgskoordinator
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søger en engageret Klinisk Forsøgskoordinator til at styre og koordinere kliniske forsøg fra start til slut. Rollen indebærer tæt samarbejde med forskere, læger og andre sundhedsfaglige medarbejdere for at sikre, at forsøgene gennemføres i overensstemmelse med gældende lovgivning, etiske retningslinjer og protokoller. Du vil være ansvarlig for planlægning, organisering og overvågning af forsøg, herunder rekruttering af deltagere, dataindsamling, rapportering og kommunikation med sponsorer og myndigheder. Stillingen kræver stor opmærksomhed på detaljer, evne til at håndtere flere opgaver samtidigt og gode kommunikationsevner. Som Klinisk Forsøgskoordinator spiller du en central rolle i at sikre kvalitet og integritet i forskningsprojekterne, hvilket bidrager til udvikling af nye behandlinger og forbedring af patientpleje.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Planlægge og koordinere kliniske forsøg i overensstemmelse med protokoller.
- Sikre overholdelse af lovgivning og etiske retningslinjer.
- Rekruttere og informere forsøgspersoner.
- Indsamle og registrere data nøjagtigt og rettidigt.
- Kommunikere med sponsorer, myndigheder og interne teams.
- Udarbejde rapporter og dokumentation til godkendelsesorganer.
- Overvåge forsøg for at sikre kvalitet og sikkerhed.
- Organisere møder og træning for forskningspersonale.
- Håndtere budgetter og ressourcer effektivt.
- Løse problemer og håndtere uforudsete hændelser under forsøg.
Krav
Text copied to clipboard!- Uddannelse inden for sundhedsvidenskab, farmaci eller lignende.
- Erfaring med klinisk forskning og forsøg.
- Kendskab til GCP (Good Clinical Practice) og relevante regler.
- Stærke organisatoriske og kommunikative evner.
- Evne til at arbejde selvstændigt og i teams.
- Detaljeorienteret med fokus på kvalitet.
- Gode IT-kundskaber, herunder databaser og rapporteringsværktøjer.
- Fleksibilitet og evne til at håndtere flere opgaver samtidigt.
- Engagement i patienternes sikkerhed og etik.
- Flydende dansk og gode engelskkundskaber.
Mulige interviewspørgsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med kliniske forsøg?
- Hvordan sikrer du overholdelse af GCP i dit arbejde?
- Kan du beskrive en udfordring, du har håndteret i et klinisk forsøg?
- Hvordan håndterer du dataindsamling og dokumentation?
- Hvordan kommunikerer du med forskellige interessenter?
- Hvordan prioriterer du opgaver i en travl hverdag?
- Hvilke IT-værktøjer har du erfaring med i forbindelse med kliniske forsøg?
- Hvordan sikrer du patienternes sikkerhed og rettigheder?
- Kan du arbejde under pres og overholde deadlines?
- Hvordan holder du dig opdateret med lovgivning og retningslinjer?
